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反应机理和反应机制是1个意思?大神们帮帮忙

固然不是1个意思了。 查看原帖>>

加成反应:HOCl分成HO-和Cl+两个基团,分别加在双键C原子上,并且HO-加在中间那个没有H原子的C原子上,Cl+加在双键左边的CH2上,生成卤代醇

Millow(米伦)反应: 原理:米伦试剂能与单酚、双酚和吲哚生物产生颜色,这些反应最初产生的有色物质可能是酚的亚硝基衍生物,经互变异构后成为颜色更深的邻醌肟,最终形成红色稳定产物。 试剂:米伦试剂——60mL浓硝酸(比重1.42)中溶解40g汞(...

上下的直箭头表示可逆。S是substrate的缩写,意思是底物,也就是反应物;P是product的缩写,意思是产物。正反应时,由底物反应生成产物;而逆反应则倒过来

设反应物是A、B 活性物是c 产物是P E-R机理: A+c=A-c(吸附态) A-c+B=P L-H机理: A+c=A-c(吸附态) B+c=B-c(吸附态) A-c+B-c=P 可见: E-R机理是单活性态参与反应的机理 L-H机理是双活性态参与反应的机理 一般的催化理论基础课应该都有的!

如果看反应物,一般叔卤代烃易发生SN1,伯卤代烃,甲基卤代烃易发生SN2,仲卤代烃是竞争。如果从生成物看,如果构型转化,则发生的是SN2,外消旋化发生的是SN1机理

决定速率的步骤一般伴有的是能量的落差大,不容易进行的反应。 比如2NO+O2=2NO2的反应,里面包含三个反应, 2NO+O2=N2O4 N2O4=2NO2 还有一个,忘了,其中决速步骤是最后一个,课本有讲。能量落差大,为速控步骤。

第二个是两个羟基与羰基脱去一分子水,生成的缩酮

甲胺先和酮发生Michael加成,中间体再发生酯的氨解就得到产物。

Suzuki反应(铃木反应),也称作Suzuki偶联反应、Suzuki-Miyaura反应(铃木-宫浦反应),是一个较新的有机偶联反应,是在钯配合物催化下,芳基或烯基的硼酸或硼酸酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃发生交叉偶联。该反应由铃木章在1979年首先报道,在...

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