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反应机理和反应机制是1个意思?大神们帮帮忙

固然不是1个意思了。 查看原帖>>

上下的直箭头表示可逆。S是substrate的缩写,意思是底物,也就是反应物;P是product的缩写,意思是产物。正反应时,由底物反应生成产物;而逆反应则倒过来

如果看反应物,一般叔卤代烃易发生SN1,伯卤代烃,甲基卤代烃易发生SN2,仲卤代烃是竞争。如果从生成物看,如果构型转化,则发生的是SN2,外消旋化发生的是SN1机理

设反应物是A、B 活性物是c 产物是P E-R机理: A+c=A-c(吸附态) A-c+B=P L-H机理: A+c=A-c(吸附态) B+c=B-c(吸附态) A-c+B-c=P 可见: E-R机理是单活性态参与反应的机理 L-H机理是双活性态参与反应的机理 一般的催化理论基础课应该都有的!

英文的。。。想翻译的那位教授至今杳无音讯。。。丝毫没有翻好了的迹象233 除了封面上有中文以外。 正文所有内容是全英文。 其实这本书对于竞赛最大的意义是习题(裴sir每年都抄这上面的成♂环233),而习题只需要粗浅的专英基矗不过习题没有答案...

决定速率的步骤一般伴有的是能量的落差大,不容易进行的反应。 比如2NO+O2=2NO2的反应,里面包含三个反应, 2NO+O2=N2O4 N2O4=2NO2 还有一个,忘了,其中决速步骤是最后一个,课本有讲。能量落差大,为速控步骤。

Suzuki反应(铃木反应),也称作Suzuki偶联反应、Suzuki-Miyaura反应(铃木-宫浦反应),是一个较新的有机偶联反应,是在钯配合物催化下,芳基或烯基的硼酸或硼酸酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃发生交叉偶联。该反应由铃木章在1979年首先报道,在...

这里的箭头均表示电子的转移 B的孤电子和氢结合,C—H键上的电子转移到C—C键上,于是C—H键断裂,C—C形成新的键成为C=C双键

这是一个格氏试剂与氰基加成,并水解生成酮的反应。用格氏试剂为原料制备酮的反应不多(因为产物酮经常能与格氏试剂进一步反应),因此都很重要,这就是其中一个。 格氏试剂对氰基加成之后生成一个带负电的亚胺离子,也就是10,这个亚胺离子不缺...

CH2=CH-CH=CH2 + CH2=CHCHO → 生成3-环己烯醛,其结构如图所示。这是一个双烯合成反应,旧键的断裂和新键的形成是同时发生的

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