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为什么会有朗格罕氏细胞组织细胞增生症

郎格罕细胞组织细胞增生症(Langenhans cell histiocytosis,LCH),原称组织细胞增生症X,是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种临床类型,即莱特勒西韦综合征,(Litterer-Siwe病,简称L-S病),汉-薛-柯综合征,(Hand-Schuller-Ch...

尚未明确,多数学者认为本病为分化性组织细胞增生症,属介于免疫反应性非肿瘤性增生和恶性肿瘤性组织细胞增生疾患之间,也有认为是一种恶性克隆性疾玻多数研究表明,LCH的发生可能与免疫缺陷有关,CD4减低、CD4/CD8比值下降,临床分型(分级)>Ⅲ...

尽管LCH尚未完全证实属于恶性肿瘤,但经验证明以抗肿瘤化疗药物治疗为主的治疗方法,已使LCH的预后得到了明显改变。除化疗外,还对局部病灶作手术刮除或放疗。由于LCH侵犯器官及病情轻重相差较大,治疗应以人而异,分型论治。 化疗的目的是尽可...

根据其类型不同,其临床症状和体征表现多样。 X摄片的病变特征是溶骨性骨质破坏,骨缺损系由于郎格罕细胞在骨质内增生浸润所致。骨缺损局部如颅骨的头皮呈包块状突起,可有轻压痛,当病变侵蚀骨外板时,肿块变软而有波动,常可触及颅骨缺损的边...

全部课程均为美国专家讲授,授课方式采用团队的形式(医生和治疗师)、讲授与示范结合、集体评估及典型病例讨论等。授课内容主要有国际脑瘫儿童康复治疗理论与手法技术、功能评估、国际脑瘫儿童手术与非手术治疗理念、脑瘫儿童心理教育、小儿脑瘫矫...

根据国际组织细胞学会1991年制定的LCH-1治疗方案,将疗效标准确定如下。(一)痊愈:症状和(或)客观检查征象完全消失。(二)好转:症状和(或)客观检查征象消退,无新病灶出现。(三)稳定:指症状和(或)客观征象持续存在,但无新病灶出现...

患者男,32岁,汉族,一个月前体检胸片和CT提示:肺部间质样病变。去协和医院做进一步检查,血液免疫学检验、肺功能检查、全身骨扫面均正常,胸腔镜取病理诊断为:肺朗格罕组织细胞增生症(免疫组化3项阳性)报告医师:冯瑞娥。 协和医院黄席珍教...

我不是医生,但是我女儿得过这个,她是可以吃的,没什么忌口的,该吃的都吃

LCH的诊断:此症传统的诊断方法是以临床、X线和病理检查结果为主要依据,即经普通病理检查发现病灶内有组织细胞浸润即可确诊。鉴于郎格罕细胞(LC)具有特殊的免疫表型和超微结构,国际组织细胞学会在1987年建议将此症确诊的可信度分为三级,分...

本症应与某些骨骼、淋巴、肺部和皮肤器官的疾病,以及其他组织细胞增生症相鉴鉴别。(一)与其他疾病的鉴别:1.发热、肝脾肿大、贫血:应与败血症、伤寒、疟疾、白血并恶性组织细胞并恶性肿瘤相鉴别。白血病的骨髓和外周血中可见白血病细胞。恶...

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