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为什么会有朗格罕氏细胞组织细胞增生症

郎格罕细胞组织细胞增生症(Langenhans cell histiocytosis,LCH),原称组织细胞增生症X,是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种临床类型,即莱特勒西韦综合征,(Litterer-Siwe病,简称L-S病),汉-薛-柯综合征,(Hand-Schuller-Ch...

尚未明确,多数学者认为本病为分化性组织细胞增生症,属介于免疫反应性非肿瘤性增生和恶性肿瘤性组织细胞增生疾患之间,也有认为是一种恶性克隆性疾玻多数研究表明,LCH的发生可能与免疫缺陷有关,CD4减低、CD4/CD8比值下降,临床分型(分级)>Ⅲ...

尽管LCH尚未完全证实属于恶性肿瘤,但经验证明以抗肿瘤化疗药物治疗为主的治疗方法,已使LCH的预后得到了明显改变。除化疗外,还对局部病灶作手术刮除或放疗。由于LCH侵犯器官及病情轻重相差较大,治疗应以人而异,分型论治。 化疗的目的是尽可...

武汉协和医院儿科张志泉:朗格罕细胞组织细胞增生症分为勒-雪病,韩-薛-柯病及骨嗜酸性肉芽肿等类型。由于本病变化多样,轻重悬殊,治疗方案应根据临床分型和分级而定,主要治疗为化疗,疗程根据病情而定,轻者半年,重者长达2年。其他尚有免疫...

根据其类型不同,其临床症状和体征表现多样。 X摄片的病变特征是溶骨性骨质破坏,骨缺损系由于郎格罕细胞在骨质内增生浸润所致。骨缺损局部如颅骨的头皮呈包块状突起,可有轻压痛,当病变侵蚀骨外板时,肿块变软而有波动,常可触及颅骨缺损的边...

这个要看你具体是什么病,这个细胞是保卫人体的免疫细胞,但是如果你是免疫力过强导致的疾病,他就有坏处了!

北京协和

同情楼主,除了同情还是同情。长春新碱是细胞毒性药物,肯定对机体有一定损害,朗格汉斯细胞组织增生症很难治疗,容易复发。

要看医院怎么下的病历,还有保单条款里有没有说这种病属于重大疾病!

本病是一组单核-巨噬细胞(组织细胞)异常增生的疾病,较罕见,其中有Hand-Schüler-Christian并Letter-Siwes病和嗜酸细胞肉芽肿玻因病因均未明,故定名为组织细胞增生症X。虽然各病种累及的脏器范围(骨、皮肤、淋巴结、脑垂体等)、发病年龄、...

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