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为什么会有朗格罕氏细胞组织细胞增生症

郎格罕细胞组织细胞增生症(Langenhans cell histiocytosis,LCH),原称组织细胞增生症X,是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种临床类型,即莱特勒西韦综合征,(Litterer-Siwe病,简称L-S病),汉-薛-柯综合征,(Hand-Schuller-Ch...

尽管LCH尚未完全证实属于恶性肿瘤,但经验证明以抗肿瘤化疗药物治疗为主的治疗方法,已使LCH的预后得到了明显改变。除化疗外,还对局部病灶作手术刮除或放疗。由于LCH侵犯器官及病情轻重相差较大,治疗应以人而异,分型论治。 化疗的目的是尽可...

根据其类型不同,其临床症状和体征表现多样。 X摄片的病变特征是溶骨性骨质破坏,骨缺损系由于郎格罕细胞在骨质内增生浸润所致。骨缺损局部如颅骨的头皮呈包块状突起,可有轻压痛,当病变侵蚀骨外板时,肿块变软而有波动,常可触及颅骨缺损的边...

根据国际组织细胞学会1991年制定的LCH-1治疗方案,将疗效标准确定如下。(一)痊愈:症状和(或)客观检查征象完全消失。(二)好转:症状和(或)客观检查征象消退,无新病灶出现。(三)稳定:指症状和(或)客观征象持续存在,但无新病灶出现...

患者男,32岁,汉族,一个月前体检胸片和CT提示:肺部间质样病变。去协和医院做进一步检查,血液免疫学检验、肺功能检查、全身骨扫面均正常,胸腔镜取病理诊断为:肺朗格罕组织细胞增生症(免疫组化3项阳性)报告医师:冯瑞娥。 协和医院黄席珍教...

根据不同的类型和分度(级),其预后差异很大,发病年龄越小(如小于2岁),受累器官越多,器官功能障碍越明显则预后越差。采用联合化疗后,长期存活率65%左右。部分患儿可出现一些远期后遗症,如肺功能不全、肝纤维化、脂肪肝、尿崩症、生长迟...

北京协和

1张 朗格罕斯组织细胞增生症 语音播报,能听的百科! 立即收听 朗格罕斯组织细胞增生症是以单核巨噬细胞系统和网状细胞系统增生为共同特点的一组疾病,即以往的组织细胞增生病X,病因目前尚不明确,现认为有克隆增殖异常,细胞因子介导,病素感染,免...

全部课程均为美国专家讲授,授课方式采用团队的形式(医生和治疗师)、讲授与示范结合、集体评估及典型病例讨论等。授课内容主要有国际脑瘫儿童康复治疗理论与手法技术、功能评估、国际脑瘫儿童手术与非手术治疗理念、脑瘫儿童心理教育、小儿脑瘫矫...

目前尚无针对LCH特异可靠的治疗方法, 对于能最终自发消退的LCH病灶,治疗方法的选择应首先考虑能阻止病变发展而不对正常组织造成不可逆损伤为主,不必要求完全根除所以病变,尤其在儿童病例治疗时。目前对轻症LCH的治疗较为保守,当需要治疗时...

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